Lea Kreissl

„Ich schmiss mir eine Schmerztablette nach der anderen ein, weil ich unbedingt funktionieren wollte. Ich wollte nicht krank sein, nicht ausfallen, sondern arbeiten bis zum Umfallen, um diesen Job zu behalten…“

„Mit meinen damaligen 16 Jahren sei ich viel zu jung, um Endometriose zu haben. Meine Symptome würden nicht passen – ich sei einfach wehleidig und würde dramatisieren, denn Regelschmerzen gehören ja dazu…

„Mir wurde Jahre lang gesagt, ich soll mir einen Psychologen suchen, ich würde mir die Schmerzen nur einbilden – bis ich mich eines Tages vor Schmerzen nicht mehr bewegen und nur noch schreien konnte…“

„Meine Kinderärztin schickte mich damals nicht nur einmal mit Schmerzmitteln und der unglaublich empathischen Aussage, das sei normal so und ich wäre jetzt eben eine Frau, wieder nach Hause…“

„Gott sei Dank sind wir ins Krankenhaus gefahren, denn das hätte auch ganz anders ausgehen können. Damit möchte ich niemanden Angst machen, aber sagen, dass man immer auf seinen Körper hören soll…“

„Ich wurde Ende April operiert und anhand der Bauchspiegelung wurde schließlich die Endometriose diagnostiziert. Insgesamt habe ich über zehn Jahre lang auf meine Diagnose gewartet…“