Autor: Lea Kreissl

„Ich habe ehrlich gesagt keine Ahnung, wie ich mit der Endometriose umgehen soll. Mein Weg ist irgendwie schwierig, da ich nicht sicher weiß, ob ich meinen Job trotz der Endometriose ausüben kann oder nicht…“

„Durch so einen Aufenthalt lernt man so viel – vor allem, wie man mit Endometriose im Alltag leben kann. Ich glaube, dass die Reha für Mädels, die noch nicht so lange eine Diagnose haben, eine gute Möglichkeit ist…“

„Ich sprach meine Gynäkologin – mittlerweile war es schon meine dritte – immer wieder auf meine Beschwerden an. Doch diese verharmloste das alles und meinte nur, dass diese Schmerzen normal sind…“

„Ich schmiss mir eine Schmerztablette nach der anderen ein, weil ich unbedingt funktionieren wollte. Ich wollte nicht krank sein, nicht ausfallen, sondern arbeiten bis zum Umfallen, um diesen Job zu behalten…“

„Mit meinen damaligen 16 Jahren sei ich viel zu jung, um Endometriose zu haben. Meine Symptome würden nicht passen – ich sei einfach wehleidig und würde dramatisieren, denn Regelschmerzen gehören ja dazu…

„Mir wurde Jahre lang gesagt, ich soll mir einen Psychologen suchen, ich würde mir die Schmerzen nur einbilden – bis ich mich eines Tages vor Schmerzen nicht mehr bewegen und nur noch schreien konnte…“